Professor, PhD FRS, Ian D. Hickson, Center for Chromosome Stability/Department of Cellular and Molecular Medicine, Københavns Universitet
Trods fremskridt inden for diagnose og behandling af menneskelige tumorer, dør mange kræftpatienter desværre for tidligt. En lovende tilgang til udvikling af bedre behandlinger, der dræber kræftceller uden at skade de raske celler og organer i kroppen, er at identificere cellulære træk, der er fundamentalt forskellige mellem kræft og normalt væv. Et sådant træk er, at 90 % af almindelige tumortyper viser et unormalt antal kromosomer i cellekernen, en tilstand kendt som aneuploidi.
I dette projekt, støttet af NEYE-Fonden, sigter vi mod at finde nye mål for behandling af kræft ved at identificere gener, der kun er nødvendige i kræftformer med aneuploidi og ikke i normale celler. På denne måde er der potentiale for at finde en behandling, der kan bruges mod flere forskellige kræfttyper fordi vi udnytter dette fælles træk ved tumorceller.
Professor, PhD, Lene Juel Rasmussen, Department of Cellular and Molecular Medicine, Københavns Universitet
Vores DNA indeholder den “opskrift”, der styrer alt i vores krop. Når celler deler sig, kopieres DNA’et, men der kan opstå fejl. Normalt repareres disse fejl af et system kaldet Mismatch Repair (MMR). Hvis MMR ikke fungerer ordentligt, kan celler blive ustabile og udvikle kræft.
Nogle kræftformer, som tyktarms-, livmoder- og mavekræft, kan have lav MMR-aktivitet. Det betyder, at standard kemoterapi ofte virker dårligt på disse kræftceller. Vores projekt undersøger, hvordan et protein kaldet MRE11, som også hjælper med DNA-reparation, kan målrettes for at gøre disse “lav-MMR” kræftceller mere følsomme over for kemoterapi.
Formålet med projektet:
1. Forstå, hvordan MRE11 påvirker kræftcellers følsomhed over for bestemte kemoterapier (alkylerende stoffer).
2. Udvikle nye, målrettede behandlinger, der kombinerer MRE11-hæmmere med kemoterapi, så behandlingerne bliver mere effektive for patienter med lav-MMR kræft.
Dette projekt, der er støttet af NEYE-Fonden, kan føre til bedre og mere målrettede behandlinger for patienter, hvor nuværende kemoterapi ofte fejler. Det kan både forbedre overlevelse og livskvalitet for mange kræftpatienter. Samtidig kan forskningen hjælpe med at udvikle bedre diagnostiske værktøjer, så lægerne kan tilpasse behandlingerne til den enkelte patients behov. Kort sagt: Vi forsøger at finde en “svaghed” i kræftceller med dårlig DNA-reparation, som kan udnyttes til at gøre kemoterapi mere effektiv – med håb om at redde flere liv og gøre behandlingen lettere for patienterne.
Professor, Mette Marie Rosenkilde, Deputy Head of Department of Biomedical Sciences, Københavns Universitet
Nogle virus kan forårsage kræft ved at forstyrre cellernes normale signaler. I dette projekt, støttet af NEYE-Fonden, undersøger vi et virusprotein kaldet ORF74, som fungerer som et onkogen – altså et protein, der kan fremme kræftudvikling. ORF74 er et membranprotein, der signalerer kraftigt og medvirker til udvikling af kræft i forbindelse med infektioner med human herpesvirus 8. Vi undersøger hvordan ORF74 påvirker et andet kræftrelateret gen, KRAS, og hvordan deres samspil kan fremme kræftudvikling. Målet er at finde måder at blokere denne skadelige interaktion, enten med eksisterende lægemidler eller ved at udvikle nye stoffer. På sigt håber vi at finde nye behandlinger mod virusrelateret kræft.
MD, PhD, Marius-Konstantin Kleyer, Diagnostisk Center/Afdeling for Klinisk Immunologi, Rigshospitalet
Akut leukæmi er den hyppigste kræftform hos børn og unge og opstår i knoglemarven, hvor leukæmicellerne fortrænger de normale blodceller. Desværre findes der stadig mange patienter, hvor de nuværende behandlinger ikke virker tilstrækkeligt, sær hos dem med komplekse genetiske forandringer i deres leukæmiceller. Vores forskningsprojekt, der er støttet af NEYE-Fonden, fokuserer på netop disse risikopatienter. Kræft er en genetisk sygdom, som varierer meget fra person til person, og derfor er der behov for mere individualiserede behandlinger, der tager højde for den enkelte patients genetiske profil.
I dette projekt, som vi gennemfører sammen med Danmarks Tekniske Universitet og Charité i Berlin, vil vi udvikle en ny platform, der kan kortlægge de genetiske forandringer i leukæmicellerne med meget høj detaljeringsgrad. På baggrund af disse analyser vil vi identificere såkaldte neoepitoper, strukturer, der kun findes på kræftceller. Neoepitoper kan genkendes af immunforsvaret og dermed bruges som mål for fremtidens immunterapi, for eksempel i form af kræftvacciner eller celleterapi. I modsætning til mange nuværende mål for kræftterapi, som også findes på raske celler, giver neoepitoper mulighed for mere præcis behandling med færre bivirkninger og er derfor enormt lovende mål. Med dette projekt håber vi at kunne bidrage til bedre behandlingsmuligheder for børn og voksne med leukæmi og skabe en platform og et samarbejde, der på sigt kan spille en vigtig rolle i dansk og international kræftforskning.
283.317,-
MD, DMSc, Kim Theilgaard Mønch, Senior Hematology Consultant & Research Group Leader, OUH/SDU & RH
200.000,-
PhD, MSc, Giuseppe Filomeni, Professor and Group Leader, Kræftens Bekæmpelse
146.083,-
PhD, Larissa Alina Thurner, Fellow at Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Medicine, Københavns Universitet
100,000,-
Dr., PhD, Arrun Mariappan, Assistant Professor, Institute for Molecular Medicine (IMM),
Syddansk Universitet
89.500,-
PhD, Xiang Zheng, Adjunkt i Rumlig Proteomik, Aarhus Universitet
